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执业药师
知识点结构
药学专业知识一
第一章 药物与药学专业知识
第二章 药物的结构与药物作用
第三章 药物固体制剂和液体制剂与临床应用
第四章 药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
第五章 药物递送系统与临床应用
第六章 生物药剂学
第七章 药效学
第八章 药品不良反应与药物滥用监控
第九章 药物的体内动力学过程
第十章 药品质量与药品标准
第十一章 常用药物的结构特征与作用
药学专业知识二
第一章 精神与中枢神经系统疾病用药
第二章 解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药
第三章 呼吸系统疾病用药
第四章 消化系统疾病用药
第五章 循环系统疾病用药
第六章 血液系统疾病用药
第七章 利尿剂与泌尿系统疾病用药
第八章 内分泌系统疾病用药
第九章 调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药
第十章 抗菌药物
第十一章 抗病毒药
第十二章 抗寄生虫病药
第十三章 抗肿瘤药
第十四章 眼科疾病用药
第十五章 耳鼻喉科疾病用药
第十六章 皮肤科疾病用药
药学综合知识与技能
第1章 执业药师与药学服务
第2章 药品调剂和药品管理
第3章 用药教育与咨询
第4章 用药安全
第5章 药品的临床评价与应用
第6章 药物治疗基础知识
第7章 常用医学检查指标的解读
第8章 常见病症的自我药疗
第9章 呼吸系统常见疾病
第10章 心血管系统常见病
第11章 神经系统常见疾病
第12章 消化系统常见疾病
第13章 内分泌及代谢性疾病
第14章 泌尿系统常见疾病
第15章 血液系统疾病
第16章 恶性肿瘤
第17章 常见骨关节疾病
第18章 病毒性疾病
第19章 妇科疾病与计划生育
第20章 中毒解救
药事管理与法规
第一章 执业药师与药品安全
第二章 医药卫生体制改革与国家基本药物制度
第三章 药品监督管理体制与法律体系
第四章 药品研发与生产管理
第五章 药品经营与使用管理
第六章 中药管理
第七章 特殊管理的药品管理
第八章 药品标准与药品质量监督检验
第九章 药品广告管理与消费者权益保护
第十章 药品安全法律责任
第十一章 医疗器械、保健食品、和化妆品的管理
中药学综合知识与技能
第一章 中医学理论
第二章 中医诊断基础
第三章 常见病辨证论治
第四章 民族医药基础知识
第五章 常用医学检查指标及其临床意义
第六章 中医药文献信息与咨询服务
第七章 中药调剂操作的基本技能知识
第八章 中药的贮藏与养护
第九章 中药的合理应用
第十章 特殊人群的中药应用
第十一章 中药不良反应
中药学专业知识一
第一章 中药与方剂
第二章 中药材生产与品质
第三章 中药化学成分与药效物质基础
第四章 中药炮制与饮片质量
第五章 中药质量标准与鉴定
第六章 中药制剂与剂型
第七章 中药药理与毒理
第八章 常用中药的鉴别
中药学专业知识二
第一部分 常用单味中药
第二部分 常用中成药
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药品研发与生产管理知识点
药品研制与质量管理规范
药品注册管理
《药品生产质量管理规范》及其认证
药品委托生产管理及药品召回管理
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的实施者应是
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药品经营企业发现其经营的药品存在较大的隐患,应当采取的措施不包括
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药品批准文号X的格式是
药品注册管理与药品上市后再评价
申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
发现经营药品存在隐患采取的措施
药品经营企业发现其经营的药品存在较大的隐患,应当采取的措施不包括
药品召回的责任主体
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()
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上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,并做到
执业药师真题,执业药师知识点,法规考点,法规真题
某外资企业生产的特定批次原料药存在安全风险,但基于数据以及全球临床安全数据不良事件预告的回顾分析,该外资企业认为由所涉批次的原料药制成的药品从医学,安全角度来看,对患者产生的风险极低。
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