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不良事件的处理与医疗器械的召回
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不良事件的处理与医疗器械的召回
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根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,一级召回在()。
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法(试行)》,严重伤害是指有下列情况之一者()。
根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,二级召回在:()。
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以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料()。
下列哪个化妆品属于特殊用途化妆品()。
特殊用途化妆品批准文号每()年重新审查1次。
从批准文号格式判断,属于国产特殊用途化妆品的是()
根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的
知识点
医疗器械管理的基本要求
医疗器械经营与使用管理
不良事件的处理与医疗器械的召回
保健食品管理
化妆品的界定和分类,化妆品生产许可证和批文号管理
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