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药品不良反应报告和处置,药品不良反应的评价与控制
以下是关于知识点“
药品不良反应报告和处置,药品不良反应的评价与控制
”的所有试题
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关于个例药品不良反应的报告与处理,药品生产、经营企业和医疗机构应当()。
属于我国药品不良反应的报告范围是()。
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是()A 首次获准进口5年内的进口药品B 企业首营品种C 所有进口药品D 过监测期的国产药品[answer]D解析:新药监测期内的国产药品或首次进口5年以
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是
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处方药进行广告宣传的媒介()。
根据以下材料,回答{TSE}题 A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不
乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品,下列药品
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按
知识点
《GSP》设施与设备、校准与验证
《GSP》计算机系统、采购、收货与验收
药品购销的管理
医疗机构药事管理与组织机构
药物临床应用管理
药品分类管理制度的建立
处方药与非处方药的分类管理
非处方药目录遴选和转换
处方药与非处方药的流通管理
我国基本医疗保险体系
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